Analista de Pesquisa clínica

• Atuar na administração dos estudos clínicos, monitorando execução e auxiliando investigador/pesquisador clínico a proceder de acordo com o projeto de pesquisa, visando cumprimento das exigências metodológicas e éticas obrigatórias;

• Submeter pesquisas na Plataforma Brasil, bem como atuar em todos os tramites regulatórios das pesquisas;

• Orientar os pesquisadores e auxiliá-los na organização de todos os processos técnicos e administrativos relacionados à pesquisa;

• Atuar na gestão de documentos, controle de correspondências, bem como zelar pelo correto arquivamento dos documentos e processos da área;

• Coletar os dados necessários junto aos pacientes, para realização da pesquisa seguindo os trâmites regulatórios necessários;

• Agendar os exames dos pacientes que participam dos estudos, quando necessário;

• Atuar na elaboração e controle de orçamento dos projetos, bem como na captação de recursos para pesquisa;

• Atuar no relacionamento com a Clinical Research Operation Services - CROS;

• Elaborar termo de referência para contratação de serviços ou aquisições além de acompanhar a gestão dos contratos de prestadores de serviço ou fornecedor da área, acompanhando os prazos e qualidade dos serviços prestados e promover informações para aprovação de pagamentos;

• Atualizar bases de dados com informações e indicadores pertinentes aos serviços da área, gerando informações consistentes e mantendo controles atualizados;

• Elaborar e emitir relatórios, planilhas e gráficos da área, compilando dados para acompanhamento e análise gerencial, além de preencher e emitir documentos legais e solicitações internas da área, de acordo com normas e critérios definidos, encaminhando-os às áreas envolvidas;

• Planejar e realizar capacitações e campanhas educativas para os funcionários, no que diz respeito a informações da sua área de atuação;

• Examinar processos específicos da sua área, dando pareceres técnicos, apresentando soluções que melhor atendam à questão, dentro dos limites legais e dos regulamentos e políticas internas do hospital;

• Atuar como preceptor de programas de estágio e/ou residência dentro de sua especialidade ou área de atuação;

• Atuar em atividades correlatas e inerentes à função a partir da demanda da área;

• Executar as atividades conforme normas técnicas, políticas e procedimentos previstos na instituição;

• Participar, conforme a política interna da instituição, de projetos, cursos, eventos, convênios e programas de ensino, pesquisa e extensão;

• Prezar pelo recebimento, guarda e utilização dos equipamentos de proteção individual - EPIs e demais materiais;

• Propor à supervisão imediata providências para a consecução plena de suas atividades, inclusive indicando a necessidade de aquisição, substituição, reposição, manutenção e reparo de materiais e equipamentos e alteração de documentos, fluxos e protocolos;

• Elaboração e revisão de manuais, cartilhas, informativos e materiais técnicos, na área da saúde;

• Participar de reuniões do núcleo de ensino e pesquisa e/ou de outras áreas quando necessário para planejamento de atividades com o objetivo de atingir metas estabelecidas pela Instituição;

• Colaborar em levantamentos, estudos e pesquisas para a formulação de planos, programas, projetos e ações;

• Ministrar treinamento conforme suas atribuições e conhecimento;

• Participar do programa de residência de Enfermagem em Cardiologia e Hemodinâmica;

• Participar como preceptor do programa de residência de Enfermagem em Cardiologia e Hemodinâmica

• Atender todas as demandas relacionadas a área.

• Realizar busca-ativa diária de pacientes para inserir nos protocolos de estudo nas unidades da instituição.

• Encaminhar o paciente às devidas áreas (eletrocardiograma, laboratório, enfermagem) para a realização de procedimentos exigidos pelo protocolo.

• Orientar o paciente/familiar sobre o uso correto da medicação em estudo

• Realizar coleta de sangue (Quando atribuído a categoria) e urina exigidos pelos protocolos de pesquisa clínica.

• Encaminhar participante para coleta de exames que não seja permitido pela categoria.

• Ligar para o paciente para informar sobre a data da próxima visita referente ao protocolo.

• Encaminhar ao laboratório, os exames colhidos e que necessitem de refrigeração.

• Gerenciamento de pagamentos dos estudos multicêntricos;

• Solicitação de Emissão de nota fiscal;

• Controle junto ao banco de ordens bancárias do exterior;

• Conciliação bancária;

• Controle de indicadores financeiros.

• Centrifugação de material biológico em embalagem para transporte do mesmo;

• Reportar ao comitê de Ética em Pesquisa – CEP – da instituição os relatórios de segurança dentro do prazo previsto;

• Preencher as planilhas eletrônicas – CRF – designadas pelos patrocinadores;

• Acompanhar as visitas de iniciação, bem como monitorias;

• Participar de “meeting” quando solicitado e necessário.