Descripción y responsabilidades
Realizar o desenvolvimento de produtos médicos, desde a concepção até a introdução no mercado, incluindo testes preliminares, validações e documentação regulatória (Anvisa/CE). Atuação no gerenciamento de projetos, controle de prazos e entregas, além de suporte técnico à fábrica para resolução de problemas em produtos em produção.
Requisitos
Ensino Superior Completo;
Desejável Pós-Graduação na área de Gestão de Projetos ou nas áreas de engenharias;
Inglês Intermediário;
Conhecimento com Pacote Office.
Beneficios
Código: 107433
Fecha de registro: 2025-03-20
Fecha de actualización: 2025-05-22
- Vacantes similares
- Código: 107433
- Fecha de registro: 2025-03-20
- Fecha de actualización: 2025-05-22